công ty TNHH công nghệ dược phẩm lotus

[Tuyển Gấp]-Trưởng Phòng QC

công ty TNHH công nghệ dược phẩm lotus

Thỏa thuận

Chưa có kinh nghiệm

Đã nộp 4 hồ sơ

Hà Nội

Hạn nộp: 23-10-2019 (đã hết hạn)

20 lượt xem

Địa chỉ công ty: Khu Công nghiệp Quang Minh, TT.Quang Minh, H.Mê Linh, TP.Hà Nội

Bạn cần đăng nhập để ứng tuyển

[Tuyển Gấp]-Trưởng Phòng QC

công ty TNHH công nghệ dược phẩm lotus

Thỏa thuận

Chưa có kinh nghiệm

Hà Nội

Hạn nộp: 23-10-2019

Đã nộp 4 hồ sơ

20 lượt xem

Bạn cần đăng nhập để ứng tuyển

Mức lương: Thỏa thuận

Giới tính: Không yêu cầu

Kinh nghiệm: Chưa có kinh nghiệm

Chức vụ: Phó giám Đốc

Ngành nghề: Sản xuất - Vận hành sản xuất  

Bằng cấp: Không yêu cầu

Chi tiết công việc: Không có chi tiết công việc

Hình thức làm việc: Không yêu cầu

* Mô tả công việc
- Lập kế hoạch, tổ chức thực hiện xây dựng phòng Kiểm tra chất lượng luôn đáp ứng các yêu cầu chung của thực hành tốt phòng thí nghiệm. Soạn thảo các quy trình chung nhất của hệ thống tài liệu chất lượng GLP.
- Xem xét hồ sơ kiểm nghiệm, phiếu kiểm tra, kiểm nghiệm của các mẫu nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm và các thử nghiệm khác, ký xác nhận kết quả tất cả các phiếu kiểm nghiệm của phòng.
- Chịu trách nhiệm về sự phù hợp giữa thao tác thực hiện và quy trình kỹ thuật, tiêu chuẩn của kiểm nghiệm viên trong phòng cũng như việc triển khai áp dụng tất cả các quy trình thao tác chuẩn đã dược ban hành.
- Lập kế hoạch, tổ chức thực hiện các yêu cầu của GLP về thiết bị kiểm tra chất lượng: lập danh mục, thực hiện quản lý, tham gia xây dựng các quy trình thẩm định, kiểm định, hiệu chuẩn, bảo trì, bảo dưỡng thiết bị.
- Lập kế hoạch và thực hiện đào tạo, đào tạo lại, đào tạo theo chuyên đề, đào tạo theo SOP cho nhân viên phòng Kiểm tra chất lượng.
- Tham gia xây dựng, thẩm định các tiêu chuẩn kỹ thuật và quy trình phân tích của các nguyên vật liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm phục vụ cho hoạt động sản xuất kinh doanh của công ty
- Tham gia trong việc tìm nguyên nhân và khắc phục sự không phù hợp. Cải tiến các quy định, quy trình phù hợp với thực tế công việc.
- Xây dựng sổ tay chất lượng.
- Tham gia nhóm thẩm định GMP.
- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP và đánh giá khiếu nại.
- Thực hiện một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.

* Yêu cầu công việc
- Tốt nghiệp Đại học các chuyên ngành Dược hoặc Hóa dược trở lên.
- Hiểu biết về GLP, GMP, GSP theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới.
- Có khả năng lập kế hoạch, tổ chức, quản lý.
- Tiếng Anh: có khả năng đọc, hiểu các tài liệu chuyên ngành Kiểm nghiệm.
- Thông thạo vi tính văn phòng.
- Có phẩm chất đạo đức nghề nghiệp
* Kinh nghiệm
- Có ít nhất 05 năm kinh nghiệm thực tế về chuyên môn kiểm nghiệm.
- Có hiểu biết trong lĩnh vực thực phẩm chức năng, Đông Dược.
* Kỹ năng
- Tiếp thu học hỏi nhanh, sáng tạo, chủ động trong việc xây dựng kế hoạch, tổ chức công việc.
- Giao tiếp tốt, biết cách phối hợp, hoạt động nhóm
* Khác
- Sử dụng thành thạo các phần mềm Excel, Word, Power Point… và các kỹ năng máy tính cơ bản;
- Có phẩm chất đạo đức tốt, trung thực, có ý thức tự giác chấp hành kỷ luật của Công ty
* Quyền lợi
- Lương : Thỏa thuận
- Tham gia bảo hiểm khi ký HĐLĐ chính thức
- Thưởng lương tháng 13 và các dịp lễ, tết
- Khám sức khỏe định kỳ hàng năm
- Chế độ phúc lợi cho CBNV và người thân (Ốm đau, hiếu, hỉ, quốc tế thiếu nhi, trung thu...)
- Các hoạt động sinh hoạt tập thể và teambuilding sôi nổi (Nghỉ mát, Sinh nhật công ty, tiệc tất niên... )
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động
* Thời gian làm việc: Thứ 2 đến thứ 7 hàng tuần (từ 08-17h)
* Địa điểm làm việc: Khu Công nghiệp Quang Minh, TT.Quang Minh, H.Mê Linh, TP.Hà Nội

- Thưởng lương tháng 13 và các dịp lễ, tết
- Tham gia bảo hiểm khi ký HĐLĐ chính thức
- Các hoạt động sinh hoạt tập thể và teambuilding sôi nổi

Nội dung chưa cập nhật

Công việc tương tự